فيتوناديون

فيتوناديون

16.00 جنيها

معلومات الدواء

الإسم التجاري

Phytonadione 10mg 20 chewable tab - فيتوناديون

الإسم العلمي 

Vitamin k1

الشركات المنتجة

Sedico,
التركيب:
فيتوناديون اقراصيحتوى كل قرص على:
فيتوناديون (فيتامين ك ـ1) ............................. 10 مجم.

تحتوى كل أمبولة 1 ملليلتر على:
فيتوناديون (فيتامين ك 1 ) ............................... 10 مجم.
الخواص:
أقراص، حقـن فيتوناديون لهما نفس طبيعة و درجة فعالية فيتامين كـ1 المخلق طبيعياً والضرورى لقـيام الكـبد بتخـليق البروثرومبين الفعـال (عامل التجـلط الثانى)، والبروكونفـرتين (عامل التجـلط السابع)، و مكونات ثرومبوبلاستين البلازمـا (عامل التجـلط التاسع)، وعامل ستيوارت (عامـل التجـلط العاشـر). ويعتبر الفيتوناديون مضاد لمفعول الكومارين والإنـدانديون ومضـادات التجـلط الأخـرى المشـابهة ويوصف للوقاية وعلاج النزيف.
يمتص المستحضر بسرعة بعد تعاطيه عن طريق الفم أو عن طريق الحقن ويتجمع فى الكبد و لكن لا يستمر وجوده فى الجسم لفترة طويلة، كما يتم إخراج نواتج تكسيره عن طريق العـصارة الصفـراوية والبول.

دواعى الإستخدام:
فيتوناديون امبولنقص البروثرومبين الناتج عن إستخدام مضادات التجلط أو بعض الأدوية مثل الساليسيلات والمضادات الحيوية أو نقصه نتيجة لنقص تصنيعه أو إمتصاص عوامله.
موانع الإستخدام:
حالات الحسـاسية للفيتوناديون.

الإحتياطات:
قد يحدث تأثير مضاد مؤقت لموانع التجلط الخافضة للبروثرومبين خاصة عند إستخدام جرعات كبيرة من الفيتوناديون، لذلك فى حالة إستخدام جرعات كبيرة من الفيتوناديون قد يكون من الضرورى زيادة جرعة موانع التجلط الخافضة للبروثرومبين عند إعادة إستخدامها مرة أخى، أو إستخدام أنواع من موانع التجلط مثل الهيبارين.
تعتمد الجرعة المقررة وجدول التعاطى ومدة العلاج فى تحديدها على درجة النقص فى البروثرومبين ويتم تنظيمها من خلال إجراء إختبار (وقت البروثرومبين) بصورة متكررة.

تفاعلات بينية:
فيتامين ك1 يعتبر مضاد فارماكولوجى للكومارين والإندانديون ومشتقاتهما و لذلك يجب عدم تعاطيه فى حالة استخدام تلك المستحضرات إلا فى حالات نقص البروثرومبين الشديدة فى الدم.

الأعراض الجانبية:
قد تظهر بعض أعراض حساسية أو ألم و تورم بمكان الحقن و لكن ذلك يكون فى حالات نادرة.
رغم تميز الفيتوناديون بدرجة أمان أعلى من أنواع فيتامين كـ1 القابلة للذوبان فى الماء إلا أنه قد يحدث زيادة فى نسبة الصفراء فى الدم فى حديثى الولادة عند إستخدام جرعة تعادل خمسة أو عشرة أمثال الجرعة المقررة.
قد يحدث خلل فى وظائف الكبد فى حالات مرضى قصور وظائف الكبد الشديدة عـند استخدام جرعات كبيرة.

تحذيرات:
لا يقوم الفيتوناديون بإيقاف تأثير مضادات التجلط التى تؤخذ عن طريق الفم أو الهيبارين ولكنه يساعد على تصنيع البروثرومبين فى الكبد
ويستغرق ذلك حوالى ساعتين ولهذا ففى حالات النزف الشديدة ونقص الإستجابة لفيتامين كـ1 قد يحتاج الأمر لنقل الدم أو البلازما.

الإستخدام أثناء الحمل و الإرضاع:
لم يعرف حتى الآن تأثير فيتوناديون على الأم الحامل و لذلك لا ينصح بإستخدامه أثناء الحمل إلا فى حالات الضرورة القصوى.
أثناء فترة الرضاعة أظهرت الدراسات أن فيتامين كـ1 يتم إفرازه فى لبن الرضاعة، و يجب مراعاة ذلك عند إعطائه فى حالات الرضاعة.

الجرعة و طريقة الإستخدام:
النزف فى حديثى الولادة:
الوقاية : 0.5 إلى 1 مجم فى خلال ساعة من الولادة عن طريق الحقن فى العضل.
العلاج : 1 مجم عن طريق الحقن تحت الجلد أو فى العضل (قد تدعو الحاجة لزيادة الجرعة إذا كانت الأم تتناول موانع تجلط).
التأثير المضاد للتجلط الناشئ عن نقص البروثرومبين فى الكبار:
2.5-10 مجم فى بدء العلاج قد تصل إلى 25 مجم و نادراً ما تصل إلى 50 مجم (عن طريق الفم أو الحقن) و يتم تحديد الجرعات و عدد مرات التعاطى بعد تحديد وقت البروثرومبين أو الحالة الإكلينيكية. من الممكن تكرار الجرعة إذا لم يقـل وقـت البروثرومبين بصورة مرضية بعد 6-8 ساعات من الحقن أو 12-48 ساعة بعد التعاطى عن طريق الفم.
نقص نسبة البروثرومبين فى الدم الناتج عن أسباب مختلفة فى الكبار (مثل المضادات الحيوية أو الساليسيلات أو غيرها):
2.5-25 مجم فى بدء العلاج و نادراً ما تصل إلى 50 مجم (عن طريق الفم أو الحقن).
حدة قصور التجلط هى التى تحدد وقف أو تقليل الجرعة للأدوية ذات التأثير المعاكس (المضادات الحيوية أو الساليسيلات) أو تعاطى الفيتوناديون مباشرة بالإضافة إلى وقف أو تقليل جرعة هذه الأدوية.
ملحوظة:
يحقن الفيتوناديون بالعضل أو ببطء شديد بالوريد لا يتعدى 1 مجم / دقيقة.
قد يحتاج الأمر لنقل الدم أو مكوناته بالإضافة إلى العلاج بالفيتوناديون فى حالات النزيف الشديد فى حديثى الولادة أو مرضى التأثير المضاد للتجلط الناشئ عن نقص البروثرومبين.
يجب إستخدام الهيبارين فى حالات زيادة الجرعة من الفيتوناديون.
الحفظ:
يحفظ عند درجة حرارة لا تزيد عن 30 ْم.
بعيدأعن ضوء الشمس المباشر.
يحفظ بعيدأ عن متناول الأطفال.

العبوة:
علبة بها 10، 20 أو 1000 قرص.
علبة بها 3، 6 أو 100 مبولة.
Composition:
Each tablet contains:
Phytonadione (Vitamin K1)..................................10mg
Each 1 ml ampoule contains:
Phytonadione (Vitamin K1)..................................10mg
Properties:
Phytonadione tablets & injection possess the same type and degree of activity as does naturally-occurring Vitamin K , which is necessary for hepatic biosynthesis of active prothrombin ( factor II), proconvertin ( factor VII ), plasma thromboplastin component ( factor IX ), and Stuart factor( factor X ).
Phytonadione is a specific antagonist for coumarin and indanedione and similar anticoagulants. It is indicated in the prophylaxis and treatment of hemorrhagic diseases. Phytonadione is readily absorbed orally and after injection. After absorption, it accumulates mainly in the liver, very little accumulates in tissues, it is metabolized to more polar metabolites and is excreted in bile and urine as glucuronide and sulphate conjugates.

Indications:
Anticoagulant-induced prothrombin deficiency.
Hypo-prothrombinemia due to other causes as that due to salicylates or antibiotics.
Hypo-prothrombinemia secondary to factors limiting absorption or synthesis of vitamin K1.
Contraindications:
Phytonadione is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug.

Use in pregnancy and nursing mothers:
Pregnancy:
It is not known whether Phytonadione has an effect on pregnant woman or not, so Phytonadione should be given to pregnant woman only if clearly needed.
Nursing mothers :
A study has shown that vitamin K1 is excreted in human milk. This should be considered if it is necessary to administer Phytonadione to a nursing mother.
Precautions:
General:
Temporary resistance to prothrombin-depressing anticoagulants may result especially when large doses of Phytonadione are used, so if relatively large doses of Phytonadione are used, it may be necessary when reinstituting anticoagulant therapy to use somewhat larger dose of the prothrombin-depressing anticoagulant or one which has a different mode of action such as heparin.
Laboratory tests :
The dose, frequency of administration and duration of treatment depend on the severity of the prothrombin deficiency and should be regulated by repeated determinations of prothrombin time.
Warning:
Phytonadione does not directly counteract the effects of oral anticoagulants or heparin, but it promotes the synthesis of prothrombin by the liver usually within 2 hours, so blood or plasma transfusions may be required for severe blood loss or lack of response to vitamin K1.

Dosage & route of administration & duration:
Hemorrhagic disease of newborn:
Prophylaxis.................. 0.5 - 1 mg IM within 1 hour of birth.
Treatment.....................1 mg SC or IM ( higher doses may be necessary if mother has been receiving oral anticoagulants ).
Anticoagulant-Induced Prothrombin Deficiency in Adults (caused by coumarin or indanedione derivatives) :
2.5 - 10 mg or up to 25 mg initially and rarely up to 50 mg ( orally or by injection).
Frequency & amount of subsequent doses should be determined by prothrombin time response or clinical condition. If in 6 to 8 hours after injection or 12 to 48 hours after oral administration, the prothrombin time has not been shortened satisfactorily, the dose should be repeated.
Hypo-prothrombinemia due to other causes in Adults ( e.g.antibiotics, salicylates or other drugs ):
2.5 - 25 mg initially and rarely up to 50 mg ( orally or by injection ).
The severity of the coagulation disorder should determine whether to discontinue or reduce the dosage of drugs interfering with coagulation mechanisms ( antibiotics or salicylates ) only or to administer Phytonadione immediately in addition of discontinuation or reduction of these drugs.
N.B.:
Phytonadione injection should be injected IM or IV very slowly not exceeding 1 mg / minute .
Blood or blood component transfusion is required in addition of Phytonadione therapy in case of excessive bleeding in newborn or patients with anticoagulant - induced Prothrombin Deficiency .
Heparin should be used in case of Phytonadione over dosage.

Drug interaction:
Because Vitamin K1 is a pharmacologic antagonist to coumarin and indanedione derivatives, patients being treated with these anticoagulants should not receive Phytonadione except for the treatment of excessive hypo-prothrombinemia.

Side effects:
Allergic reactions are possible and pain or swelling rarely occur at site of injection.
Although Phytonadione has a greater margin of safety than the water soluble vitamin K1 ,analogues, hyper-bilirubinemia has been reported in the newborn, particularly in premature when used at 5 to 10 times the recommended dosage.
In patients with severe hepatic diseases, large doses of Phytonadione, may further depress liver function.
Storage:
Protect from light & at temp. not exceeding 30°C.
Keep medicine out of the reach of children.

Presentation:
Box of 10 , 20 or 1000 tablets.
Box of 3 , 6 or 100 ampoules .

تنبيه بخصوص المعلومات المتوفرة علي موقع دليل الدواء

بينما نعمل دائما علي تنقيح وتحسين البيانات المعروضة علي موقعنا إلا أننا ننصح دائما بعدم تعاطي أي دواء بدون إستشارة الطبيب المختص، ولا يتحمل الموقع أي مسئولية ناتجة عن سوء استخدام الأدوية بدون استشارة المختص، في حال وجدت أي بيانات خاطئة أو سعر دواء غير صحيح برجاء الإتصال بنا لتصحيحه.
الإبلاغ عن مشكلة

البدائل

28 دواء
اسم الدواء
السعر