سيفوتاكس

سيفوتاكس

15.00 جنيها

معلومات الدواء

الإسم التجاري

Cefotax 500mg vial - سيفوتاكس

الإسم العلمي 

Cefotaxime

الشركات المنتجة

Eipico,
تكوين

كل قارورة تحتوي على:
سيفوتاكسيم الصوديوم ....................... 262.5 ملغ ، 525 ملغ ، 1048 ملغ ، أو 2096.6 ملغ
أي ما يعادل cefotaxime ............... 250 ملغ ، 500 ملغ ، 1 غرام ، أو 2 غرام
تحتوي كل أمبولة مذيبة على:
ماء للحقن ........................... 2 مل ، 5 مل ، أو 10 مل

مؤشرات العلاجية

يشار إلى CEFOTAX في علاج الالتهابات الخطيرة ، إما قبل أن يتم التعرف على الكائن المصاب أو عندما تسببه بكتيريا ذات حساسية ثابتة ، بما في ذلك:
التهاب العظم والنقي.
تسمم الدم.
التهاب الشغاف البكتيري.
التهاب السحايا.
التهاب الصفاق.
عدوى بكتيرية خطيرة أخرى مناسبة للعلاج بالمضادات الحيوية بالحقن.
يمكن استخدام CEFOTAX للوقاية قبل العملية في المرضى الذين يخضعون لإجراءات جراحية ، والتي يمكن تصنيفها على أنها ملوثة أو يحتمل أن تكون كذلك.

الجرعة و الإدارة

يمكن إعطاء CEFOTAX عن طريق الوريد عن طريق حقن البلعة أو عن طريق الحقن ، أو عن طريق الحقن العضلي.
يجب تحديد الجرعة وطريقة وتكرار الإعطاء من خلال شدة العدوى ، وحساسية الكائنات المسببة للمرض وحالة المريض.
يمكن البدء بالعلاج قبل معرفة نتائج اختبارات الحساسية.
الكبار:
الجرعة الموصى بها للعدوى الخفيفة إلى المعتدلة هي 1 غ 12 ساعة.
ومع ذلك ، قد تختلف الجرعة وفقا لشدة الإصابة ، حساسية الكائنات المسببة وحالة المريض. يمكن البدء بالعلاج قبل معرفة نتائج اختبارات الحساسية.
في حالات العدوى الشديدة يمكن زيادة الجرعة حتى 12 جم يومياً في ثلاث أو أربع جرعات مقسمة.
بالنسبة للعدوى التي تسببها أنواع Pseudomonas الحساسة ، عادة ما تكون هناك حاجة لجرعات يومية تزيد عن 6 غرام.
الأطفال:
نطاق الجرعة المعتاد هو 100-150 مجم / كجم / يوم في جرعتين إلى أربع جرعات مقسمة.
ومع ذلك ، في حالات العدوى الشديدة للغاية ، قد تكون هناك حاجة إلى جرعات تصل إلى 200 ملغم / كغم / يوم.
حديثي الولادة:
الجرعة الموصى بها هي 50 مغ / كغ / يوم في جرعتين إلى أربع جرعات مقسمة. في حالات العدوى الشديدة ، تم إعطاء 150-200 ملغم / كغم / يوم ، بجرعات مقسمة.
الجرعة في القصور الكلوي:
بسبب القضاء على كلوي ، من الضروري فقط تقليل جرعة CEFOTAX في الفشل الكلوي الحاد (GFR <5 مل / دقيقة = كرياتينين المصل حوالي 751 ميكرومول / لتر). بعد جرعة تحميل أولية من 1 غرام ، يجب تقليل الجرعة اليومية إلى النصف دون تغيير في تواتر الجرعات ، أي 1 جم يصبح اثني عشر ساعة في الساعة 0.5 جم اثني عشر ساعة ، 1 غرام ثماني ساعات يصبح 0.5 جم ثماني ساعات ، 2 جم ثماني ساعات يصبح 1 غرام ثماني ساعات
كما هو الحال في جميع المرضى الآخرين ، قد تتطلب الجرعة مزيدًا من الضبط وفقًا لمسار العدوى والحالة العامة للمريض.
الجرعة في الاختلال الكبدي:
لا حاجة لتعديل الجرعة.
إدارة الحقن الوريدي والعضلي: إعادة تشكيل CEFOTAX مع الماء للحقن حسب توجيهات (الاحتياطات الخاصة للتخلص والمناولة الأخرى). رج الزجاجة جيدا حتى تذوب ثم اسحب محتويات القارورة بالكامل إلى المحقنة.
الحقن الوريدي (حقن أو تسريب): يمكن إعطاء CEFOTAX عن طريق الحقن الوريدي باستخدام السوائل المذكورة في (الاحتياطات الخاصة للتخلص والمناولة الأخرى). يمكن أن تدار حقن المعدة أكثر من 20-60 دقيقة.
بالنسبة لـ Iv المتقطع الحقن ، يجب حقن المحلول على مدى فترة من 3-5 دقائق.
خلال مراقبة ما بعد التسويق ، تم الإبلاغ عن عدم انتظام ضربات القلب التي تهدد الحياة في عدد قليل جدا من المرضى الذين تلقوا الحقن في الوريد السريع من cefotaxime من خلال قسطرة وريدي المركزية.
يجب عدم خلط CEFOTAX و aminoglycosides في نفس المحاقن أو سوائل التروية.
Composition

Each vial contains:
Cefotaxime sodium ....................... 262.5 mg, 525 mg, 1048 mg, or 2096.6 mg
Equivalent to cefotaxime ............... 250 mg, 500 mg , 1 g, or 2 g
Each solvent ampoule contains:
Water for injection ........................... 2 ml , 5 ml, or 10 ml

Therapeutic Indications

CEFOTAX is indicated in the treatment of serious infections, either before the infecting organism has been identified or when caused by bacteria of established sensitivity, including:
Osteomyelitis.
Septicaemia.
Bacterial endocarditis.
Meningitis.
Peritonitis.
Other serious bacterial infections suitable for parenteral antibiotic therapy.
CEFOTAX may be used for pre-operative prophylaxis in patients undergoing surgical procedures, that may be classified as contaminated or potentially so.

Dosage and Administration

CEFOTAX may be administered intravenously by bolus injection or by infusion, or by intramuscular injection.
The dosage, route and frequency of administration should be determined by the severity of infection, the sensitivity of causative organisms and condition of the patient.
Therapy may be initiated before the results of sensitivity tests are known.
Adults:
The recommended dosage for mild to moderate infections is 1 g 12 hourly.
However, dosage may be varied according to the severity of the infection, sensitivity of causative organisms and condition of the patient. Therapy may be initiated before the results of sensitivity tests are known.
In severe infections dosage may be increased up to 12 g daily given in three or four divided doses.
For infections caused by sensitive Pseudomonas species, daily doses of greater than 6 g will usually be required.
Children:
The usual dosage range is 100-150 mg/kg/day in two to four divided doses.
However, in very severe infections, doses of up to 200 mg/kg/day may be required.
Neonates:
The recommended dosage is 50 mg/kg/day in two to four divided doses. In severe infections 150-200 mg/kg/day, in divided doses, have been given.
Dosage in renal impairment:
Because of extra-renal elimination, it is only necessary to reduce the dosage of CEFOTAX in severe renal failure (GFR < 5 ml/min=serum creatinine approximately 751 micromol/litre). After an initial loading dose of 1 g, daily dose should be halved without change in the frequency of dosing, i.e. 1 g twelve hourly becomes 0.5 g twelve hourly, 1 g eight hourly becomes 0.5 g eight hourly, 2 g eight hourly becomes 1 g eight hourly etc.
As in all other patients, dosage may require further adjustment according to the course of the infection and the general condition of the patient.
Dosage in hepatic impairment:
No dosage adjustment is required.
Intravenous and Intramuscular Administration: Reconstitute CEFOTAX with Water for Injection as directed in (Special Precautions for Disposal and Other Handling). Shake well until dissolved and then withdraw the entire contents of the vial into the syringe.
Intravenous administration (Injection or Infusion): CEFOTAX may be administered by intravenous infusion using the fluids stated in (Special Precautions for Disposal and Other Handling). The prepared infusion may be administered over 20-60 minutes.
For intermittent I.V. injections, the solution must be injected over a period of 3-5 minutes.
During post-marketing surveillance, potentially life-threatening arrhythmia has been reported in a very few patients who received rapid intravenous administration of cefotaxime through a central venous catheter.
CEFOTAX and aminoglycosides should not be mixed in the same syringe or perfusion fluid.

تنبيه بخصوص المعلومات المتوفرة علي موقع دليل الدواء

بينما نعمل دائما علي تنقيح وتحسين البيانات المعروضة علي موقعنا إلا أننا ننصح دائما بعدم تعاطي أي دواء بدون إستشارة الطبيب المختص، ولا يتحمل الموقع أي مسئولية ناتجة عن سوء استخدام الأدوية بدون استشارة المختص، في حال وجدت أي بيانات خاطئة أو سعر دواء غير صحيح برجاء الإتصال بنا لتصحيحه.
الإبلاغ عن مشكلة

البدائل

229 دواء
اسم الدواء
السعر