
Olohistine 1mg/ml ophthalmic sol. 5 ml
22.80 جنيها
معلومات الدواء
الإسم التجاري
Olohistine 1mg/ml ophthalmic sol. 5 ml -الإسم العلمي
Olopatadineالشركات المنتجة
Eipico,تكوين
كل 1 مل يحتوي على:
Olopatadine (كما حمض الهيدروكلوريك) ................................ 1 ملغ
المكونات غير النشطة: كلوريد بنزالكونيوم ، كلوريد الصوديوم ، فوسفات الصوديوم لا مائي لا مائي ، هيدروكسيد الصوديوم أو حمض الهيدروكلوريك ، المياه النقية.
مؤشرات العلاجية
علاج علامات العين وأعراض التهاب الملتحمة التحسسي الموسمي.
الجرعة و الإدارة
الجرعة هي قطرة واحدة من OLOHISTINE في كيس الملتحمة للعين (العينين) المصابة مرتين يومياً (8 ساعات).
يمكن الحفاظ على العلاج لمدة تصل إلى أربعة أشهر ، إذا اعتبرت ضرورية.
لمنع تلوث طرف القطارة والحل ، يجب الحرص على عدم لمس الجفون أو المناطق المحيطة أو الأسطح الأخرى مع طرف الزجاجة بالقطارة. إبقاء زجاجة مغلقة بإحكام عندما لا تكون قيد الاستعمال.
في حالة العلاج المتزامن مع أدوية أخرى موضعية في العين ، يجب السماح بفترة تتراوح بين خمس إلى عشر دقائق بين التطبيقات المتتالية.
استخدامها في كبار السن:
لا يلزم تعديل الجرعة عند المرضى المسنين.
مرضى الأطفال:
يمكن استخدام OLOHISTINE في مرضى الأطفال (ثلاث سنوات من العمر وكبار السن) في نفس الجرعة كما في البالغين.
يستخدم في الاختلال الكبدي والكلى:
لم تدرس Olopatadine في شكل قطرات العين في المرضى الذين يعانون من مرض كلوي أو الكبد. ومع ذلك ، لا يتوقع أي تعديل الجرعة تكون ضرورية في اختلال كلوي أو كبدي.
موانع
فرط الحساسية للمادة الفعالة أو لأي من السواغات.
المحاذير والإحتياطات
Olohistine هو مضاد للأرجية / مضادات هيستامينية ، وعلى الرغم من إدارته موضعياً ، فإنه يتم امتصاصه بشكل منتظم. إذا ظهرت علامات على ردود فعل خطيرة أو فرط الحساسية ، ووقف استخدام OLOHISTINE.
كلوريد البنزالكونيوم ، الذي يستخدم عادة كمواد حافظة في منتجات العيون ، قد تسبب في اعتلال القرنية الموضعي و / أو اعتلال القرنية التقرحي. نظرًا لأن OLOHISTINE يحتوي على كلوريد بنزالكونيوم ، فإن المراقبة الدقيقة مطلوبة مع الاستخدام المتكرر أو المطول في مرضى العين الجافة ، أو في الحالات التي تتعرض فيها القرنية للخطر.
كلوريد البنزالكونيوم قد يسبب تهيج العين.
العدسات اللاصقة:
يجب توجيه المريض للانتظار لمدة 10-15 دقيقة بعد تقطير OLOHISTINE قبل إدخال العدسات اللاصقة. لا ينبغي أن تدار Olohistine أثناء ارتداء الاتصال
كل 1 مل يحتوي على:
Olopatadine (كما حمض الهيدروكلوريك) ................................ 1 ملغ
المكونات غير النشطة: كلوريد بنزالكونيوم ، كلوريد الصوديوم ، فوسفات الصوديوم لا مائي لا مائي ، هيدروكسيد الصوديوم أو حمض الهيدروكلوريك ، المياه النقية.
مؤشرات العلاجية
علاج علامات العين وأعراض التهاب الملتحمة التحسسي الموسمي.
الجرعة و الإدارة
الجرعة هي قطرة واحدة من OLOHISTINE في كيس الملتحمة للعين (العينين) المصابة مرتين يومياً (8 ساعات).
يمكن الحفاظ على العلاج لمدة تصل إلى أربعة أشهر ، إذا اعتبرت ضرورية.
لمنع تلوث طرف القطارة والحل ، يجب الحرص على عدم لمس الجفون أو المناطق المحيطة أو الأسطح الأخرى مع طرف الزجاجة بالقطارة. إبقاء زجاجة مغلقة بإحكام عندما لا تكون قيد الاستعمال.
في حالة العلاج المتزامن مع أدوية أخرى موضعية في العين ، يجب السماح بفترة تتراوح بين خمس إلى عشر دقائق بين التطبيقات المتتالية.
استخدامها في كبار السن:
لا يلزم تعديل الجرعة عند المرضى المسنين.
مرضى الأطفال:
يمكن استخدام OLOHISTINE في مرضى الأطفال (ثلاث سنوات من العمر وكبار السن) في نفس الجرعة كما في البالغين.
يستخدم في الاختلال الكبدي والكلى:
لم تدرس Olopatadine في شكل قطرات العين في المرضى الذين يعانون من مرض كلوي أو الكبد. ومع ذلك ، لا يتوقع أي تعديل الجرعة تكون ضرورية في اختلال كلوي أو كبدي.
موانع
فرط الحساسية للمادة الفعالة أو لأي من السواغات.
المحاذير والإحتياطات
Olohistine هو مضاد للأرجية / مضادات هيستامينية ، وعلى الرغم من إدارته موضعياً ، فإنه يتم امتصاصه بشكل منتظم. إذا ظهرت علامات على ردود فعل خطيرة أو فرط الحساسية ، ووقف استخدام OLOHISTINE.
كلوريد البنزالكونيوم ، الذي يستخدم عادة كمواد حافظة في منتجات العيون ، قد تسبب في اعتلال القرنية الموضعي و / أو اعتلال القرنية التقرحي. نظرًا لأن OLOHISTINE يحتوي على كلوريد بنزالكونيوم ، فإن المراقبة الدقيقة مطلوبة مع الاستخدام المتكرر أو المطول في مرضى العين الجافة ، أو في الحالات التي تتعرض فيها القرنية للخطر.
كلوريد البنزالكونيوم قد يسبب تهيج العين.
العدسات اللاصقة:
يجب توجيه المريض للانتظار لمدة 10-15 دقيقة بعد تقطير OLOHISTINE قبل إدخال العدسات اللاصقة. لا ينبغي أن تدار Olohistine أثناء ارتداء الاتصال
Composition
Each 1 ml contains:
Olopatadine (as HCl) ................................ 1 mg
Inactive ingredients: Benzalkonium chloride, sodium chloride, sodium phosphate dibasic anhydrous, sodium hydroxide or hydrochloric acid, purified water.
Therapeutic Indications
Treatment of ocular signs and symptoms of seasonal allergic conjunctivitis.
Dosage and Administration
The dose is one drop of OLOHISTINE in the conjunctival sac of the affected eye(s) twice daily (8 hourly).
Treatment may be maintained for up to four months, if considered necessary.
To prevent contamination of the dropper tip and solution, care must be taken not to touch the eyelids, surrounding areas, or other surfaces with the dropper tip of the bottle. Keep the bottle tightly closed when not in use.
In case of concomitant therapy with other topical ocular medicines, an interval of five to ten minutes should be allowed between successive applications.
Use in elderly:
No dosage adjustment in elderly patients is necessary.
Paediatric patients:
OLOHISTINE may be used in paediatric patients (three years of age and older) at the same dose as in adults.
Use in hepatic and renal impairment:
Olopatadine in the form of eye drops has not been studied in patients with renal or hepatic disease. However, no dosage adjustment is expected to be necessary in hepatic or renal impairment.
Contraindications
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Warnings and Precautions
Olohistine is an antiallergic/antihistaminic agent and, although administered topically, is absorbed systemically. If signs of serious reactions or hypersensitivity occur, discontinue the use of OLOHISTINE.
Benzalkonium chloride, which is commonly used as a preservative in ophthalmic products, has been reported to cause punctate keratopathy and/or toxic ulcerative keratopathy. Since OLOHISTINE contains benzalkonium chloride, close monitoring is required with frequent or prolonged use in dry eye patients, or in conditions where the cornea is compromised.
Benzalkonium chloride may cause eye irritation.
Contact lenses:
Patients should be instructed to wait 10-15 minutes after instillation of OLOHISTINE before inserting contact lenses. Olohistine should not be administered while wearing contact
Each 1 ml contains:
Olopatadine (as HCl) ................................ 1 mg
Inactive ingredients: Benzalkonium chloride, sodium chloride, sodium phosphate dibasic anhydrous, sodium hydroxide or hydrochloric acid, purified water.
Therapeutic Indications
Treatment of ocular signs and symptoms of seasonal allergic conjunctivitis.
Dosage and Administration
The dose is one drop of OLOHISTINE in the conjunctival sac of the affected eye(s) twice daily (8 hourly).
Treatment may be maintained for up to four months, if considered necessary.
To prevent contamination of the dropper tip and solution, care must be taken not to touch the eyelids, surrounding areas, or other surfaces with the dropper tip of the bottle. Keep the bottle tightly closed when not in use.
In case of concomitant therapy with other topical ocular medicines, an interval of five to ten minutes should be allowed between successive applications.
Use in elderly:
No dosage adjustment in elderly patients is necessary.
Paediatric patients:
OLOHISTINE may be used in paediatric patients (three years of age and older) at the same dose as in adults.
Use in hepatic and renal impairment:
Olopatadine in the form of eye drops has not been studied in patients with renal or hepatic disease. However, no dosage adjustment is expected to be necessary in hepatic or renal impairment.
Contraindications
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Warnings and Precautions
Olohistine is an antiallergic/antihistaminic agent and, although administered topically, is absorbed systemically. If signs of serious reactions or hypersensitivity occur, discontinue the use of OLOHISTINE.
Benzalkonium chloride, which is commonly used as a preservative in ophthalmic products, has been reported to cause punctate keratopathy and/or toxic ulcerative keratopathy. Since OLOHISTINE contains benzalkonium chloride, close monitoring is required with frequent or prolonged use in dry eye patients, or in conditions where the cornea is compromised.
Benzalkonium chloride may cause eye irritation.
Contact lenses:
Patients should be instructed to wait 10-15 minutes after instillation of OLOHISTINE before inserting contact lenses. Olohistine should not be administered while wearing contact
تنبيه بخصوص المعلومات المتوفرة علي موقع دليل الدواء
بينما نعمل دائما علي تنقيح وتحسين البيانات المعروضة علي موقعنا إلا أننا ننصح دائما بعدم تعاطي أي دواء بدون إستشارة الطبيب المختص، ولا يتحمل الموقع أي مسئولية ناتجة عن سوء استخدام الأدوية بدون استشارة المختص، في حال وجدت أي بيانات خاطئة أو سعر دواء غير صحيح برجاء الإتصال بنا لتصحيحه.
البدائل
11 دواء
اسم الدواء
السعر