
رامبيكاردين
6.25 جنيها
معلومات الدواء
الإسم التجاري
Rampecardin 1.25mg 7 tabs - رامبيكاردينالإسم العلمي
Ramiprilالشركات المنتجة
Eipico,تكوين
كل قرص يحتوي على:
راميبريل ................................................. ............................................ 1.25 ملغ ، 2.5 ملغ ، 5 ملغ أو 10 ملغ
مكونات غير فعالة:
Rampecardin 1.25 mg و 10 mg Tablets: Miculrystalline cellulose، starch 1500، sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 2.5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose، starch 1500، iron oxide yellow، sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose، starch 1500، iron oxide red، sodium stearyl fumarate.
مؤشرات العلاجية
علاج ارتفاع ضغط الدم.
الوقاية من القلب والأوعية الدموية:
الحد من المراضة والوفيات القلبية الوعائية في المرضى الذين يعانون من: أمراض القلب والأوعية الدموية الظاهرة (تاريخ مرض القلب التاجي أو السكتة الدماغية ، أو أمراض الأوعية الدموية الطرفية).
مرض السكري مع عامل خطر قلبي وعائي واحد على الأقل.
علاج مرض الكلى:
اعتلال الكلية السكري الكبيبي الأولي كما هو محدد من قبل وجود البول الصغرى.
ظهور اعتلال الكلية السكري السكري الكبيبي كما هو محدد من قبل بروتينية كبيرة في المرضى الذين يعانون من عامل خطر واحد على الأقل من أمراض القلب والأوعية الدموية.
يظهر اعتلال الكلية الكبدي غير السكري حسب تعريفه من قبل الجرعات الكبيرة <3 غ / يوم.
علاج أعراض قصور القلب.
الوقاية الثانوية بعد احتشاء عضلة القلب الحاد:
خفض معدل الوفيات من المرحلة الحادة من احتشاء عضلة القلب في المرضى الذين يعانون من علامات سريرية من فشل القلب عند البدء> 48 ساعة بعد احتشاء عضلة القلب الحاد.
الجرعة و الإدارة:
استخدام عن طريق الفم:
من المستحسن أن يتم أخذ Rampecardin كل يوم في نفس الوقت من اليوم.
يمكن تناول Rampecardin قبل أو بعد أو بعد تناول الطعام لأن تناول الطعام لا يغير من توافره الحيوي. يجب ابتلاع Rampecardin مع السائل. يجب عدم مضغه أو سحقه.
الكبار:
مرضى مدر للبول:
قد يحدث انخفاض ضغط الدم بعد بدء العلاج مع رامبيكاردين ؛ هذا هو أكثر احتمالا في المرضى الذين يعالجون بالتزامن مع مدرات البول.
لذلك ينصح بالحذر نظرًا لأن هؤلاء المرضى قد يكون حجمهم و / أو استنزاف الملح.
إذا أمكن ، يجب إيقاف مدر البول لمدة يومين أو ثلاثة أيام قبل بدء العلاج باستخدام Rampecardin.
في مرضى ارتفاع ضغط الدم الذين لا يتم إيقاف مدرّتهم ، يجب البدء بالعلاج بـ Rampecardin بجرعة 1.25 مجم. وينبغي رصد وظيفة الكلى والبوتاسيوم في الدم. الجرعة اللاحقة من Rampecardin ينبغي تعديلها وفقا لهدف ضغط الدم.
كل قرص يحتوي على:
راميبريل ................................................. ............................................ 1.25 ملغ ، 2.5 ملغ ، 5 ملغ أو 10 ملغ
مكونات غير فعالة:
Rampecardin 1.25 mg و 10 mg Tablets: Miculrystalline cellulose، starch 1500، sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 2.5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose، starch 1500، iron oxide yellow، sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose، starch 1500، iron oxide red، sodium stearyl fumarate.
مؤشرات العلاجية
علاج ارتفاع ضغط الدم.
الوقاية من القلب والأوعية الدموية:
الحد من المراضة والوفيات القلبية الوعائية في المرضى الذين يعانون من: أمراض القلب والأوعية الدموية الظاهرة (تاريخ مرض القلب التاجي أو السكتة الدماغية ، أو أمراض الأوعية الدموية الطرفية).
مرض السكري مع عامل خطر قلبي وعائي واحد على الأقل.
علاج مرض الكلى:
اعتلال الكلية السكري الكبيبي الأولي كما هو محدد من قبل وجود البول الصغرى.
ظهور اعتلال الكلية السكري السكري الكبيبي كما هو محدد من قبل بروتينية كبيرة في المرضى الذين يعانون من عامل خطر واحد على الأقل من أمراض القلب والأوعية الدموية.
يظهر اعتلال الكلية الكبدي غير السكري حسب تعريفه من قبل الجرعات الكبيرة <3 غ / يوم.
علاج أعراض قصور القلب.
الوقاية الثانوية بعد احتشاء عضلة القلب الحاد:
خفض معدل الوفيات من المرحلة الحادة من احتشاء عضلة القلب في المرضى الذين يعانون من علامات سريرية من فشل القلب عند البدء> 48 ساعة بعد احتشاء عضلة القلب الحاد.
الجرعة و الإدارة:
استخدام عن طريق الفم:
من المستحسن أن يتم أخذ Rampecardin كل يوم في نفس الوقت من اليوم.
يمكن تناول Rampecardin قبل أو بعد أو بعد تناول الطعام لأن تناول الطعام لا يغير من توافره الحيوي. يجب ابتلاع Rampecardin مع السائل. يجب عدم مضغه أو سحقه.
الكبار:
مرضى مدر للبول:
قد يحدث انخفاض ضغط الدم بعد بدء العلاج مع رامبيكاردين ؛ هذا هو أكثر احتمالا في المرضى الذين يعالجون بالتزامن مع مدرات البول.
لذلك ينصح بالحذر نظرًا لأن هؤلاء المرضى قد يكون حجمهم و / أو استنزاف الملح.
إذا أمكن ، يجب إيقاف مدر البول لمدة يومين أو ثلاثة أيام قبل بدء العلاج باستخدام Rampecardin.
في مرضى ارتفاع ضغط الدم الذين لا يتم إيقاف مدرّتهم ، يجب البدء بالعلاج بـ Rampecardin بجرعة 1.25 مجم. وينبغي رصد وظيفة الكلى والبوتاسيوم في الدم. الجرعة اللاحقة من Rampecardin ينبغي تعديلها وفقا لهدف ضغط الدم.
Composition
Each tablet contains:
Ramipril ............................................................................................ 1.25 mg, 2.5 mg, 5 mg or 10 mg
Inactive ingredients:
Rampecardin 1.25 mg and 10 mg Tablets: Microcrystalline cellulose, starch 1500, sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 2.5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose, starch 1500, iron oxide yellow, sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose, starch 1500, iron oxide red, sodium stearyl fumarate.
Therapeutic Indications
Treatment of hypertension.
Cardiovascular prevention:
Reduction of cardiovascular morbidity and mortality in patients with: manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary heart disease or stroke, or peripheral vascular disease).
diabetes with at least one cardiovascular risk factor.
Treatment of renal disease:
Incipient glomerular diabetic nephropathy as defined by the presence of microalbuminuria.
Manifest glomerular diabetic nephropathy as defined by macroproteinuria in patients with at least one cardiovascular risk factor.
Manifest glomerular non-diabetic nephropathy as defined by macroproteinuria < 3 g/day.
Treatment of symptomatic heart failure.
Secondary prevention after acute myocardial infarction:
Reduction of mortality from the acute phase of myocardial infarction in patients with clinical signs of heart failure when started > 48 hours following acute myocardial infarction.
Dosage and Administration:
Oral use:
It is recommended that Rampecardin is taken each day at the same time of the day.
Rampecardin can be taken before, with or after meals, because food intake does not modify its bioavailability. Rampecardin has to be swallowed with liquid. It must not be chewed or crushed.
Adults:
Diuretic-treated patients:
Hypotension may occur following initiation of therapy with Rampecardin; this is more likely in patients who are being treated concurrently with diuretics.
Caution is therefore recommended since these patients may be volume and/or salt depleted.
If possible, the diuretic should be discontinued 2-3 days before beginning therapy with Rampecardin.
In hypertensive patients in whom the diuretic is not discontinued, therapy with Rampecardin should be initiated with a 1.25 mg dose. Renal function and serum potassium should be monitored. The subsequent dosage of Rampecardin should be adjusted according to blood pressure target.
Each tablet contains:
Ramipril ............................................................................................ 1.25 mg, 2.5 mg, 5 mg or 10 mg
Inactive ingredients:
Rampecardin 1.25 mg and 10 mg Tablets: Microcrystalline cellulose, starch 1500, sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 2.5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose, starch 1500, iron oxide yellow, sodium stearyl fumarate.
Rampecardin 5 mg Tablets: Microcrystalline cellulose, starch 1500, iron oxide red, sodium stearyl fumarate.
Therapeutic Indications
Treatment of hypertension.
Cardiovascular prevention:
Reduction of cardiovascular morbidity and mortality in patients with: manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary heart disease or stroke, or peripheral vascular disease).
diabetes with at least one cardiovascular risk factor.
Treatment of renal disease:
Incipient glomerular diabetic nephropathy as defined by the presence of microalbuminuria.
Manifest glomerular diabetic nephropathy as defined by macroproteinuria in patients with at least one cardiovascular risk factor.
Manifest glomerular non-diabetic nephropathy as defined by macroproteinuria < 3 g/day.
Treatment of symptomatic heart failure.
Secondary prevention after acute myocardial infarction:
Reduction of mortality from the acute phase of myocardial infarction in patients with clinical signs of heart failure when started > 48 hours following acute myocardial infarction.
Dosage and Administration:
Oral use:
It is recommended that Rampecardin is taken each day at the same time of the day.
Rampecardin can be taken before, with or after meals, because food intake does not modify its bioavailability. Rampecardin has to be swallowed with liquid. It must not be chewed or crushed.
Adults:
Diuretic-treated patients:
Hypotension may occur following initiation of therapy with Rampecardin; this is more likely in patients who are being treated concurrently with diuretics.
Caution is therefore recommended since these patients may be volume and/or salt depleted.
If possible, the diuretic should be discontinued 2-3 days before beginning therapy with Rampecardin.
In hypertensive patients in whom the diuretic is not discontinued, therapy with Rampecardin should be initiated with a 1.25 mg dose. Renal function and serum potassium should be monitored. The subsequent dosage of Rampecardin should be adjusted according to blood pressure target.
تنبيه بخصوص المعلومات المتوفرة علي موقع دليل الدواء
بينما نعمل دائما علي تنقيح وتحسين البيانات المعروضة علي موقعنا إلا أننا ننصح دائما بعدم تعاطي أي دواء بدون إستشارة الطبيب المختص، ولا يتحمل الموقع أي مسئولية ناتجة عن سوء استخدام الأدوية بدون استشارة المختص، في حال وجدت أي بيانات خاطئة أو سعر دواء غير صحيح برجاء الإتصال بنا لتصحيحه.
البدائل
96 دواء
اسم الدواء
السعر